Los pacientes adultos con Histiocitsosis, un colectivo especialmente "OLVIDADOS". Las personas afectadas por Histiocitosis son 1 cada 600.000 lo que hace especialmente poco frecuente y poco común encontar cosas como estos. No suelen haber especielistas en esta enfermedad para adultos. Si hay medicos que atienden a pacientes con Histiocitosis, pero no existen centros médicos de referencia...

Las Jornadas Internacionales Histiocíticas se llevarán a cabo entre el 15 y el 29 de Septiembre y están organizadas por OR Asociación y la Histiocytosis Association.   La inscripción es gratuita: www.orasociacion.org. Te inscribes y recibirás los detalles de la conexión     Conectar a la comunidad Histio Los objetivos de la reunión son: conectar, conocer y compartir con otros pacientes,...

Esta foto simboliza tanto, simboliza haber superado tantos abstaculos y seguir aquí de pie. Diez años después de iniciar el tratamiento en Histiocitosis, volvemos a nuestra "segunda casa", el Hospital Sant Joan de Déu para seguir aportando fondos a la investigación y al tratamiento de los Histioguerreros.  Diez años de compromiso, aportando desde OR Asociación en total 101.000€ en diez años. Estamos...

¡Muy agradecidos por esta generosa aportación de 1.000 Euros! "Una hermosa historia, la de la familia de Liam en Úbeda, que logran conseguir esta gran aportación a favor de OR Asociación": A través de esta familia Histioguerrera de Úbeda, la de Liam, de su mami, la valiente Mayly, se pusieron en contacto con OR Asociación y desde hace un tiempo que nos pedían participar de algún modo y organizar...

  Título del estudio: ROLE OF HOMING GENES IN THE PATHOGENESIS OF BONE LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS Hemos mantenido una larga charla por Zoom con la investigadora M. Catalina Lava, MD, quien está llevando a cabo junto a su equipo de investigación, en la Facultad de Farmacología de la Universidad de Buenos Aires, un estudio sobre el papel de los "homing genes" en la patogénesis en hueso de la...